Модифицированные в боковой цепи эпотилоны

 

Изобретение относится к способу получения модифицированных в 16,17-положении эпотилонов, согласно которому защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В а) гидрируют по двойной связи в положении 16,17 либо в) по двойной связи в положении 16,17 проводят эпоксидирование и в случае необходимости полученный эпоксид восстанавливают до спирта в положении 16, к способу получения эпотилон-N-оксидов, при котором защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В переводят в N-оксид, полученный N-оксид при необходимости подвергают реакции Катара; способу получения модифицированных в С-19 положении эпотилонов путем металлизирования в положении С-19 защищенных или незащищенных эпотилонов А или В, а также к модифицированным эпотилонам общей формулы I. 5 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл.

Известны эпотилоны А и В (см., например, заявки DE 4138042, WO 9310121, WO 9719086). Известный уровень техники предлагает эпотилоны А и В в качестве терапевтических средств. В журнале PNAS USA, 95 (1998) 1369-1374, эпоталоны упоминаются в качестве ценных терапевтических средств. Благодаря их терапевтическим действиям в журнале Angew. Chem. Int. Ed., 36 (1997) 2097-2103, предусмотрено даже создание обширной библиотеки подобного рода соединений (extensive library of compounds). Итак, настоящее изобретение относится к способу получения модифицированных в положении 16, 17 эпотилонов, согласно которому защищенные в положении 3, 7 или незащищенные эпотилоны А и В а) либо гидрируют по двойной связи в положении 16, 17, либо б) к двойной связи в положении 16, 17 присоединяют атом галогена, либо в) по двойной связи в положении 16, 17 проводят эпоксидирование и в случае необходимости полученный эпоксид восстанавливают до спирта в положении 16. Предлагаемый согласно изобретению способ отличается тем, что в случае - способа (а) гидрируют диимином или водородом в присутствии гетерогенного или гомогенного металлического катализатора или в случае - способа (в) эпоксидируют надкислотой или диоксираном. Далее, изобретение относится к способу получения 2,3-ненасыщенных эпотилон -N-оксидов, при котором либо (i) защищенные в положении 3, 7 эпотилоны А или В известным образом переводят в N-оксид и с помощью основания удаляют заместитель в положении 3 с получением двойной связи в положении 2, 3, либо (ii) защищенные или незащищенные в положении 7 эпотилоны А или В, имеющие в положении 2, 3 двойную связь, известным образом переводят в N-оксид и в случае необходимости полученный N-оксид подвергают O-алкилированию, в результате чего получают соответствующий продукт О-алкилирования. Далее, настоящее изобретение относится к способу получения эпотилон-N-оксидов, при котором защищенные в положении 3, 7 или незащищенные эпотилоны А или В известным образом переводят в N-оксид, и полученный N-оксид в случае необходимости подвергают O-алкилированию, в результате чего получают соответствующий продукт O-алкилирования. Предлагаемый согласно изобретению способ может отличаться тем, что N-оксидирование осуществляют с помощью надкислоты или диоксирана, а для необязательного 0-алкилирования используют электрофильные алкильные, арильные или гетероарильные реагенты, в частности, метилйодид или триметилоксоний-тетрафторборат. Далее, предлагаемый способ может отличаться тем, что полученный N-оксид подвергают реакции Катада, в частности, в соответствии со справочником Houben-Weyl, т. Е7b, стр. 646. Далее, предлагаемый способ может отличаться тем, что реакцию Катада осуществляют с помощью активированного производного карбоновой кислоты, в частности ее ангидрида или хлорангидрида. Далее, предлагаемый способ может отличаться тем, что реакцию каталитического гидрирования Катада осуществляют с помощью ацетангидрида и полученные 21-ацетоксиэпотилоны в случае необходимости известным образом расщепляют до 21-оксиэпотилонов А или В (эпотилоны Е и F соответственно). Далее, предлагаемый способ может отличаться тем, что необязательное расщепление проводят гидролитическим или ферментативным путем. Далее, изобретение относится к способу получения модифицированных в С-19 положении эпотилонов, согласно которому защищенные в положении 3, 7 или незащищенные эпотилоны А или В металлизируют в положении С-19 и известным образом с помощью электрофильных реагентов улавливают в виде модифицированных в положении С-19 алкил-, арил-, гетероарил-, галоген-, кислород- или серозамещенных эпотилонов. Предлагаемый способ может отличаться тем, что металлизацию проводят с помощью бутиллития. Далее, изобретение относится к способу получения модифицированных в С-27 положении эпотилонов, при котором аллильную группу в положениях С-17, С-16 и С-27 известным образом по С-27-метильной группе замещают гетероатомом. Предлагаемый способ может отличаться тем, что С-27-метильную группу замещают атомом брома, в частности, с помощью N-бромсукцинимида, и полученный бромид в случае необходимости переводят в С-27-окси-соединение. Наконец, настоящее изобретение относится к соединениям, полученным по предлагаемому способу. ПРИМЕР 1: ДИЭПОКСИЭПОТИЛОН А. (1а) К раствору эпотилона А (5 мг, 10 мкмоль) в ацетоне (1 мл) при 0oС добавляют диметилдиоксиран (0,4 мл, 28 мкмоль, 0,07 М в ацетоне). Температуру полученного раствора в течение нескольких часов доводят до комнатной температуры, при которой продолжают перемешивать в течение 20 ч. Поскольку по данным ТСХ устанавливают наличие остатка исходного продукта, добавляют потом еще диметилдиоксиран (0,25 мл, 17 мкмоль) и перемешивают реакционную смесь еще в течение 20 часов при комнатной температуре. Наконец, удаляют растворитель и остаток очищают с помощью метода препаративной тонкослойной хроматографии (ПСХ) (0,25 х 200 х 200 мм, 10% МеОН:CH2Cl2). В результате выделяют следующие продукты:
1. 1,4 мг (27%) диэпоксиэпотилона А (смесь 3:2 эпимеров в положениях 16 и 17). Rf 0,63 (10% МеОН:CH2Cl2); Rt: 6,79 (изомер 1) и 7,39 (изомер 2) мин (RP 18, 250 х 4 мм, МеОН:H2O 65:35, 1 мл/мин); МС: (m/z)=510 (M+); 1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3, выбранные сигналы, изомер 1): =6,96 (с, 1Н, Н-19), 5,48 (дд, J=12,2 и 2,5 Гц, 1Н, Н-15), 4,37 (дш, J=10,7 Гц, 1Н, Н-3), 4,10 (с, 1Н, Н-17), 3,67 (дд, J=5,6 и 2,5 Гц, 1Н, Н-7), 3,14 (квд, J=6,6 и 2,5 Гц, 1Н, Н-6), 3,00 (ддд, J=9,7, 3,6 и 2,5 Гц, 1Н, Н-13), 2,88 (дт, J=8,6 и 3,6 Гц, 1Н, Н-12), 2,71 (с, 3Н, Н-21), 2,53 (дд, J=13,7 и 11,7 Гц, 1Н, Н-2а), 1,41 (с, 3Н, Н-22), 1,27 (с, 3Н, Н-26), 1,17 (д, J=6,6 Гц, 3Н, Н-24), 1,08 (с, 3Н, Н-23), 0,97 (д, J=7,1 Гц, 3Н, Н-25); (изомер 2) =6,98 (с, 1Н, Н-19), 5,11 (дд, J=11,7 и 2,5 Гц, 1Н, Н-15) 4,27 (дш, J=10,7 Гц, 1Н, Н-3), 4,14 (с, 1Н, Н-17), 3,06 (квд, J=6,6 и 2,9 Гц, 1Н, Н-6), 2,96 (ддд, J=9,7, 3,6 и 2,5 Гц, 1H, Н-13), 2,31 (дт, J=14,7 и 2,0 Гц, 1Н, H-14a), 1,36 (с, 3Н, Н-22), 1,15 (д, J=6,6 Гц, 3Н, Н-24), 1,14 (с, 3Н, Н-26), 1,07 (с, 3Н, Н-23). 2. 0,8 мг (16%) N-оксида эпотилона A. Rf: 0,44 (10% МеОН:СН2Сl2); Rt: 4,25 мин (RP 18, 250 х 4 мм, МеОН:Н2O 65:35, 1 мл/мин); МС: (m/z)=510 (M+); 1H-ЯМР: см. Способ 1. ПРИМЕР 2: ДИГИДРОЭПОТИЛОН А. (1в)
К раствору эпотилона А (11 мг, 22 мкмоля) в этаноле (2 мл) добавляют палладий на активированном угле (5 мг, 10%), после чего полученную черную суспензию в течение 24 ч при комнатной температуре подвергают воздействию атмосферы водорода. Поскольку реакция по данным ТСХ проходит неполностью, добавляют еще одну порцию палладия на угле, после чего реакционную смесь в течение еще 20 ч перемешивают в атмосфере водорода. Разделение продуктов осуществляют с помощью ПСХ (1 х 200 х 200 мм, 10% МеОН:CH2Cl2). В результате выделяют следующие продукты:
1. 0,5 мг (5%; дигидроэпотилона A. Rf: 0,60 (10% МеОН:СН2Сl2); Rt: 10,80 мин (RP 18, 250 х 4 мм, МеОН:Н2O 65:35, 1 мл/мин); MC (m/z)=496 (M+), 478, 408, 308; 1H-ЯМР (400 МГц), CDCl3, выбранные сигналы): =7,05 (д, J=6,6 Гц, 1H, ОН), 6,77 (с, 1H, H-19), 5,23 (дд, J=12,4 и 2,3 Гц, 1Н, H-15) 4,42 (ддд, J= 11,7, 6,6 и 3,0 Гц, 1H, Н-3), 3,70 (ддд, J=5,3 и 2 Гц, 1H, Н-7), 3,12 (квд, J= 6,6 и 3,0 Гц, 1H, Н-6), 3,07 (д, J=12,7 Гц, 1H, Н-17а), 2,96 (ддд, J= 9,7, 3,6 и 2,0 Гц, 1H, Н-13), 2,91 (ддд, J=9,7, 3,6 и 2,6 Гц, 1H, Н-12), 2,68 (с, 3Н, Н-21), 2,51 (дд, J=13,7 и 11,7 Гц, 1H, Н-2а), 2,24 (д; J=12,7 Гц, 1H, H-17b), 2,19 (м, 1H, Н-16), 2,13 (дд, J=13,7 и 3,0 Гц, 1H, Н-2b), 1,35 (с, 3Н, Н-22), 1,15 (д, J=6,6 Гц, 3Н, Н-24), 1,09 (с, 3Н, Н-23), 0,99 (д, J=7,1 Гц, 3Н, Н-25), 0,93 (д, J=6,6 Гц, 3Н, Н-26). 2. 8 мг (72%) 15-деокси-дигидроэпотилоновой кислоты. Rf: 0,10 (10% МеОН: СН2Сl2). ПРИМЕР 3: 16-ОКСИЭПОТИЛОН А. (1б)
К раствору диэпоксиэпотилона А (7 мг, 14 мкмолей) (смесь (1:1) эпимеров в положении С-16) в этаноле (2 мл) добавляют палладий на активированном угле (10 мг, 10%), после чего полученную черную суспензию в течение 24 ч при комнатной температуре подвергают воздействию атмосферы водорода. Поскольку реакция по данным ТСХ проходит неполностью, добавляют еще одну порцию палладия на угле, после чего реакционную смесь в течение еще 80 ч перемешивают в атмосфере водорода. Разделение продуктов осуществляют с помощью ПСХ (1 х 200 х 200 мм, 10% МеОН:СН2Сl2). В результате выделяют следующие продукты:
1. 3 мг (43%) 16-оксиэпотилона А (изомера 1). Rf: 0,38 (10% МеОН: СН2Сl2); Rt: 6,65 мин (RP 18, 250 х 4 мм, MeOH:H2O 65:35, 1 мл/мин); 1Н-ЯМР (400 МГц, СDСl3, выбранные сигналы): =6,85 (с, 1Н, Н-19), 5,02 (дд, J=11,7 и 2,0 Гц, 1Н, Н-15), 4,38 (дш, J=11,2 Гц, 1Н, Н-3), 3,67 (дд, J=4 и 3 Гц, 1Н, Н-7), 3,14 (квд, J=6,8 и 3,0 Гц, 1Н, Н-6), 2,95 (д, J=15,3 Гц, 1Н, Н-17а), 2,89 (д, J=15,3 Гц, 1Н, Н-17b), 2,89 (ддд, J=10,2, 3,6 и 2,0 Гц, 1Н, Н-13), 2,81 (ддд, J=9,7, 3,6 и 2,5 Гц, 1Н, Н-12), 2,70 (с, 3Н, Н-21), 2,53 (дд, J=15,8 и 11,7 Гц, 1Н, Н-2а), 2,14 (дд, J=15,8 и 2,0 Гц, 1Н, Н-2b), 2,08 (дт, J= 14,3 и 2,0 Гц, 1Н, Н-14а), 1,39 (с, 3Н, Н-22), 1,25 (с, 3Н, Н-26), 1,19 (д, J= 6,6 Гц, 3Н, Н-24), 1,05 (с, 3Н, Н-23), 0,99 (д, J=7,1 Гц, 3Н, Н-25). 2. 3 мг (43%) 16-Оксиэпотилона А (изомера 2). Rf: 0,31 (10% MeOH: CH2Cl2); Rt: 6,10 мин (RP 18, 250 х 4 мм, МеОН:Н2О 65:35, 1 мл/мин); 1Н-ЯМР (300 МГц, СDСl3, выбранные сигналы): =6,85 (с, 1Н, Н-19), 5,21 (дд, J=11,3 и 1,9 Гц, 1Н, Н-15), 4,42 (дш, J=10,5 Гц, 1Н, Н-3), 3,71 (сш, 1Н, Н-7), 3,21 (д, J=14,3 Гц, 1Н, Н-17а), 3,13 (квд, J=6,8 и 3,0 Гц, 1Н, Н-6), 3,09 (дт, J= 9,8 и 3,4 Гц, 1Н, Н-13), 2,87 (дт, J=9,4 и 3,0 Гц, 1Н, Н-12), 2,73 (д, J= 14,3 Гц, 1Н, Н-17b), 2,68 (с, 3Н, Н-21), 2,63 (дд, J=16,6 и 11,7 Гц, 1Н, Н-2а), 2,27 (дт, J=14,7 и 2,3 Гц, 1Н, Н-14а), 2,24 (дд, J=16,6 и 2,6 Гц, 1Н, Н-2b), 1,39 (с, 3Н, Н-22), 1,22 (с, 3Н, Н-26), 1,19 (д, J=6,8 Гц, 3Н, Н-24), 1,05 (с, 3Н, Н-23), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3Н, Н-25). ЭПОТИЛОН A-N-оксид (2а):
К 100 мг эпотилона А в 1 мл дихлорметана добавляют 100 мг 70%-ной м-хлорнадбензойной кислоты в 0,5 мл дихлорметана. После перемешивания в течение 6 ч при комнатной температуре продукт разбавляют дихлорметаном и последовательно экстрагируют путем встряхивания раствором сульфита натрия для разложения избыточной надкислоты и раствором бикарбоната натрия. Потом растворитель упаривают в вакууме, а остаток разделяют с помощью препаративной ВЭЖХ на RP-18-колонке с нуклеосилом (250 х 20 мм, растворитель - смесь метанола и воды 60:40). Выход - 60 мг бесцветного масла. Rf - 0,60 (силикагель, ТХ, алюминиевая фольга, растворитель - смесь дихлорметана и метанола 9:1),
ESI-MC (отрицательные ионы) m/z 510;
УФ (метанол); макс 240 нм;
13С-ЯМР (CDCl3): С-1 70,5, С-2 39,9, С-3 70,8, С-4 55,1, С-5 221,4, С-6 40,9, С-7 72,9, С-8 37,6, С-9 31,8, С-10 22,8, С-11, 28,0, С-12 58,0, С-13 55,8, С-14 32,2, С-15 75,5, С-16 144,5, С-17 111,4, С-18 143,4, С-19 110,3, С-20 145,6, С-21 13,5, С-22 15,4, С-23 23,3, С-24 12,0, С-25 16,5, С-27 18,2 ppm;
1Н-ЯМР (СDCl3); 2а-Н 2,12 дд, 2b-Н 2,47 дд, 3-Н 4,55 дд, 3-ОН 6,48 ш, 6-Н 3,25 дкв, 7-Н 3,72 дд, 8-Н 1,81 м, 9а-Н 1,34 м, 9b-Н 1,56 м, 10-Н2 1,48 м, 11а-Н 1,27 м, 11b-H 1,87 м, 12-Н 2,92 ддд, 13-Н 2,98 м, 14а-Н 1,67 ддд, 14b-Н 2,23 д, 15-Н 5,33 д, 17-Н 6,82 с, 19-Н 7,09 с, 21-Н3 2,61с, 22-Н3 1,02 с, 23-Н3 1,42 с, 24-Н3, 1,18 д, 25-Н3, 0,99 д, 27-Н3 2,04 с ppm. 21-АЦЕТОКСИЭПОТИЛОН А (=21-АЦЕТИЛЭПОТИЛОН Е) (3а):
К 50 мг эпотилона А-Н-оксида (2а) в 0,5 мл дихлорметана добавляют 0,05 мл 2,6-ди-трет-бутилпиридина и 0,1 мл ацетангидрида. После нагревания массы в течение 15 мин до 75oС упаривают в вакууме растворитель и реагенты, а остаток разделяют методом препаративной ВЭЖХ на RP-18-колонке с нуклеосилом (250 х 20 мм, растворитель - смесь метанола и воды 60:40). Выход - 30 мг бесцветного масла. Rf - 0,50 (силикагель, ТХ, алюминиевая фольга, растворитель - смесь дихлорметана и метанола 95:5),
ESI-MC (отрицательные ионы) m/z 552;
УФ (метанол); макс 210, 250 нм;
1H-ЯMP (СDСl3, сигналы, отличающиеся от 2а): 15-Н 5,45 дд, 17-Н 6,60 с, 19-Н 7,15 с, 21-Н2 5,25 с, СН3СО 2,15 с ррm. ЭПОТИЛОН Е (3б):
К 10 мг 21-ацетоксиэпотилона А (3а) в 0,5 мл метанола добавляют одну каплю концентрированного раствора аммиака, нагревают 1 ч до 40oС и выпаривают в вакууме досуха. Затем полученный остаток разделяют препаративной тонкослойной хроматографией. Выход - 6 мг. Продукт идентичен с оригинальной пробой эпотилона Е. ПРИМЕР 4: 19-МЕТИЛЭПОТИЛОН А (4б)
К раствору эпотилона А (15 мг, 30 мкмолей) в ТГФ (1 мл) при -90oС добавляют н-бутиллития (10 мкл, 160 мкмолей, 1,6 М в гексане). В результате раствор моментально окрашивается в золотисто-оранжевый цвет. После перемешивания в течение 15 мин при -90oС к реакционному раствору добавляют метилйодид (100 мкл, 1,6 ммоля). Полученный в результате зеленовато-желтый раствор нагревают до -30oС и завершают реакцию 2 мл буфера (рН - 7,0). Затем эмульсию с помощью 0,1 н. соляной кислоты доводят до значения рН 6. После насыщения эмульсии твердым хлористым натрием водную фазу экстрагируют CH2Cl2 (2 х 5 мл) и этилацетатом (5 мл), после чего собранные органические фазы высушивают сульфатом магния, фильтруют и, наконец, растворитель удаляют на ротационном испарителе. Очистка осуществляется методом ПСХ (1 х 200 х 200 мм, 10% MeOH:CH2Cl2) и ВЭЖХ (RР 18, 250 х 16 мм МеОН: Н2О 65:35). Выделяют следующие продукты:
1. 2,5 мг (17%) 19-метилэпотилона A. Rf: 0,50 (10% МеОН:СН2Сl2); Rt: 11,70 мин (RP 18, 250 х 4 мм, МеОН:Н2О 65:35, 1 мл/мин); МС: (m/z)=508 (М+), 420, 320; 1H-ЯМР (300 МГц, СDСl3, выбранные сигналы): =6,41 (с, 1Н, Н-17), 5,46 (дд, J= 9,0 и 2,3 Гц, 1Н, Н-15), 4,15 (дд, J=10,5 и 3,0 Гц, 1Н, Н-3), 3,77 (дд, J= 8 и 4 Гц, 1Н, Н-7), 3,20 (квд, J=6,8 и 4,5 Гц, 1Н, Н-6), 3,04 (дт, J= 7,5 и 3,8 Гц, 1Н, Н-13), 2,91 (дт, J=7,5 и 3,8 Гц, 1Н, Н-12), 2,61 (с, 3Н, Н-21), 2,51 (дд, J=14,4 и 10,5 Гц, 1Н, Н-2а), 2,38 (дд, J=14,4 и 3,0 Гц, 1Н, Н-2b), 2,32 с, 3Н, Н-27), 2,15 (ддд, J=15,1, 3,8 и 3,0 Гц, 1Н, Н-14а), 2,01 (д, J=1,5 Гц, 3Н, Н-26), 1,91 (дт, J=15,1 и 8,8 Гц, 1Н, Н-14b), 1,34 (с, 3Н, Н-22), 1,16 (д, J=6,8 Гц, 3Н, Н-24), 1,10 (с, 3Н, Н-23), 1,00 (д, J=6,8 Гц, 3Н, Н-25). 2. Около 50% эпотилона А. ПРИМЕР 5: 19-БРОМЭПОТИЛОН А (4 а)
К раствору эпотилона А (25 мг, 50 мкмолей) в ТГФ (2,5 мл) при -90oС добавляют н-бутиллития (160 мкл, 225 мкмолей, 1,6 М в гексане). Раствор сразу же окрашивается в золотисто-оранжевый цвет. После перемешивания в течение 15 мин при -90oС добавляют N-бромсукцинимида (27 мг, 150 мкмолей) в ТГФ (0,5 мл). Полученный раствор постепенно обесцвечивается. Полученную в результате коричневатую реакционную смесь нагревают до -30oС и с помощью 0,1 н. соляной кислоты (1 мл) доводят до значения рН 6,5. После насыщения твердым хлоридом натрия водную фазу экстрагируют CH2Cl2 (2 х 5 мл) и этилацетатом (5 мл), собранные органические фазы высушивают сульфатом магния, фильтруют, а растворитель удаляют на ротационном испарителе. Очистка осуществляется методом ПСХ (1 х 200 х 200 мм, 10% MeOH:CH2Cl2) и ВЭЖХ (RP 18, 250 х 16 мм, MeOH:H2O 65:35). Выделяют следующие продукты:
1. 2,6 мг (9%) 19-бромэпотилона A. Rf: 0,53 (10% MeOH:CH2Cl2); Rt: 20,78 мин (RP 18, 2504 мм, МеОН:Н2О 65:35, 1 мл/мин); MC: (m/z)=574 и 572 (М+), 556, 554, 468, 466, 386, 384, 341; 1H-ЯМР (300 МГц, СDСl3, выбранные сигналы): =6,43 (с, 1Н, Н-17), 5,46 (дд, J=8,7 и 2,3 Гц, 1Н, Н-15), 4,13 (ддд, J= 9,4, 6,0 и 3,8 Гц, 1Н, H-3), 3,80 (дд, J=8 и 4 Гц, 1H, H-7), 3,38 (д, J= 6,0 Гц, 1Н, ОН), 3,22 (квд, J=6,8 и 5,3 Гц, 1H, Н-6), 3,05 (дт, J=8,3 и 4,1 Гц, 1H, Н-13), 2,91 (дт, J=7,5 и 3,7 Гц, 1H, Н-12), 2,66 (с, 3Н, Н-21), 2,55 (дд, J=14,7 и 9,4 Гц, 1H, Н-2а), 2,47 (дд, J=14,7 и 3,8 Гц, 1H, Н-2b), 2,16 (д, J=1,1 Гц, 3Н, Н-26), 2,14 (дт, J=14,7 и 3,8 Гц, 1H, H-14a), 1,90 (дт, J= 15 и 8,3 Гц, 1Н, H-14b), 1,34 (с, 3Н, Н-22), 1,17 (д, J=6,8 Гц, 3Н, Н-24), 1,11 (с, 3Н, Н-23), 1,01 (д, J=6,8 Гц, 3Н, Н-25). 2. Около 60% эпотилона А (см. примеры 1а-5а в конце описания). Пример на получение эпотилон B-N-оксида
К раствору 2 ммоль м-хлорпербензойной кислоты в 11 мл дихлорметана добавили 507 мг (1 ммоль) эпотилона В и перемешивали 3 часа при комнатной температуре. Добавляли этилацетат и избыток пербензойной кислоты восстанавливали раствором сульфита натрия. Органический слой сушили посредством сульфата магния и выпаривали до получения 0,6 г сырого продукта, содержащего 390 мг (75%) желаемого продукта, определенного путем ВЭЖХ-хроматографии. Разделение проводили хроматографически на HD-SIL С-18, 35-70 мкм, колонка (диаметр 9 см, длина 83 см) посредством системы растворителей 45% ацетонитрил / 55% аммонийно-ацетатный буфер 50 мМ при рН 7,5, определение при 254 нм, выход 207 мг. DC: Rf=0,19 (силикагель Si60, дихлорметан/метанол 95:5, определение посредством системы ванилин/серная кислота, серо-голубое окрашивание при нагревании до 120oС);
ВЭЖХ: Rf= 4,1 мин (нуклеосил, С-18, 7 мкм, колонка 250 х 4 мм, система растворителей метанол/вода 70:30, 1 мл/мин, определение при 254 нм);
УФ (МеОН): макс() = 283 sh (log 3,22), 264 sh (3,63) 236 nm (4,19);
ИК (KBr): =3439, 2963, 2936, 2877, 1740, 1689 см-1;
1Н-ЯМР (CDCl3): = 2,13 (dd, J=12,9, 12,0, 2-На); 2,47 (t=12,0, 2-Hb); 4,58 (m, 3-H); 3,29 (dq, J=2,0, 5,8, 6-Н); 3,70 (d, J=5,8, 7-Н); 1,20-1,90 (m, 8-H, 9-H2, 10-H2, 11-H2); 2,75 (m, 13-H); 1,66 (m, 14-Ha); 2,23 (dbr, J= 15,6); 5,32 (d, J=11,6, 15-Н); 6,79 (sbr, 17-H); 7,08 (s, 19-H); 2,60 (s, 21-Н3); 1,02 (s, 22-Н3); 1,27 (s, 23-H3); 1,16 (d, J=6,8, 24-Н3); 0,99 (d, J=7,1, 25-Н3); 1,41 (s, 26-Н3); 2,07 (s, 27-Н3);
13С-ЯМР (150 МГц, CDCl3): =170,5 (С-1), 40,0 (С-2), 70,9 (С-3), 55,1 (С-4), 221,4 (С-5), 40,7 (С-6), 72,5 (С-7), 37,3 (С-8), 31,5 (С-9), 22,0 (С-10), 33,3 (С-11), 62,3 (С-12), 63,0 (С-13), 33,4 (С-14), 75,6 (С-15), 144,3 (С-16), 111,1 (С-17), 143,3 (С-18), 110,3 (С-19), 144,7 (С-20), 13,4 (С-21), 15,3 (С-22), 23,2 (С-23), 12,5 (С-24), 16,5 (С-25), 22,2 (С-26), 18,2 (С-27); [a] EI-MS (70 eV): m/z (%) 523,2604 (40 M+), ber. (C27H41NO7S) 523,2629, 424 (38), 336 (42), 194 (18), 182 (75), 154 (100), 126 (42). Определена также цитотоксическая активность эпотилон B-N-оксида, полученные данные приведены в таблице.


Формула изобретения

1. Способ получения модифицированных в 16,17-положении эпотилонов, согласно которому защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В а) гидрируют по двойной связи в положении 16,17 либо в) по двойной связи в положении 16,17 проводят эпоксидирование и, в случае необходимости, полученный эпоксид восстанавливают до спирта в положении 16. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае способа (а) гидрируют диимином или водородом в присутствии гетерогенного или гомогенного металлического катализатора или в случае способа (в) эпоксидируют надкислотой или диоксираном. 3. Способ получения эпотилон-N-оксидов, при котором защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В известным образом переводят в N-оксид, и полученный N-оксид при необходимости подвергают реакции Катада. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что N-оксидирование осуществляют надкислотой или диоксираном. 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что реакцию Катада осуществляют с помощью активированного производного карбоновой кислоты, в частности, ее ангидрида или хлорангидрида. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что реакцию Катада осуществляют с помощью ацетангидрида и полученные 21-ацетоксиэпотилоны, в случае необходимости, известным образом расщепляют на 21-оксипотилоны А или В (эпотилоны Е и F соответственно). 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что необязательное расщепление проводят гидролитическим или ферментативным путем. 8. Способ получения модифицированных в С-19 положении эпотилонов, согласно которому защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В металлизируют в положении С-19 и известным образом с помощью электрофильных реагентов улавливают в виде модифицированных в положении С-19 алкил-, галоген-, серозамещенных эпотилонов. 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что металлизацию проводят с помощью бутиллития. 10. Способ получения модифицированных в С-27 положении эпотилонов, при котором алкильную группу в положениях 17,16 и 27 известным образом по С-27-метильной группе замещают гетероатомом. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что С-27-метильную группу замещают атомом брома, в частности, с помощью N-бромсукцинимида, и полученный бромид, в случае необходимости, переводят в С-27-оксисоединение. 12. Модифицированные эпотилоны общей формулы I

где А обозначает R3OCH2 или метил;
V обозначает Н, алкил, атом галогена, S-алкил, S-арил или Si(алкил)3;
W обозначает Н, ОН, атом галогена;
R обозначает Н или метил;
R1 обозначает Н, ацетил, или силил;
R2 обозначает Н, ацетил, или силил;
R3 обозначает Н или ацетил;
Х обозначает ОН или Н;
Y обозначает Н или ОН, или
Х и Y вместе обозначают двойную связь или -О-, в случае необходимости Z обозначает О-. 13. Модифицированные эпотилоны общей формулы I по п.12, полученные способом по любому из пп.1-11. 14. Модифицированный эпотилон общей формулы I по п.12, представляющий собой эпотилон-N-оксид (эпотилон А-N-оксид), полученный тем, что незамещенный в положении 3,7 эпотилон А известным образом переводят в N-оксид, полученный N-оксид при необходимости подвергают О-алкилированию с получением продукта О-алкилирования. 15. Модифицированный эпотилон по п.12, представляющей собой соединение формулы

16. Модифицированный эпотилон по п.12, представляющий собой соединение формулы

17. Модифицированный эпотилон общей формулы I по п.12, представляющий собой эпотилон-N-оксид (эпотилон В-N-оксид), полученный тем, что незащищенный в положении 3,7 эпотилон B известным образом переводят в N-оксид, полученный N-оксид при необходимости подвергают О-алкилированию с получением продукта О-алкилирования.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым эпотилонам формулы 1, где R=СН3, Н

Изобретение относится к новым замещенным пиразолилпиразолам общей формулы (I), в которой R1-R6 имеют значения, определенные в описании изобретения

Изобретение относится к технологии получения 1,4,3,6-диангидро-Д-сорбита динитрата, являющегося субстанцией лекарственного препарата "нитросорбид"

Изобретение относится к новому способу получения описанных ранее соединений ряда дибензо[b;e]пирано[3,2-b]-1-бензопирилиевых солей общей формулы (I), где X 0; R1 атом водорода; R2-R4 атом водорода или галогена, C1-C6 алкил или C1-C6 алкоксигруппа, нитрогруппа; R5, R6, R7 атом водорода или C1-C6 алкил, которые проявляют флуоресцентные свойства и применяются как красители для крашения пленок и аниономодифицированных волокон (DOS 2942931 (1980), BASF, Erf

Изобретение относится к способу получения производных тиазола и их солей присоединения кислот формулы 1 (I) где R - C2-5 - алкил с прямой цепью, замещенный атомом хлора в положении 2, заключающемуся во взаимодействии 3,5-дихлор-2-алканона формулы V (V) с неорганическим тиоцианатом, полученный 3-тиоцианато-5-хлор - 2-алканон формулы IV (IV) превращают в 2-хлор-4-метил-5-(2-хлоралкил)-тиазол формулы II (II) реакцией с газообразным хлористым водородом в органическом растворителе, гидрируют соединение (II) в присутствии металлического катализатора в органическом растворителе

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к 3-(4-метил-2-тиазолил)-6-пропиил-7-(1-метил-1-этоксикарбонил)метоксихро- мону, формулы I которое обладает аналептическим, гипогликемическим и гиполипидемическим действием

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1,2-этандисульфоната 4-метил-5-( b хлорэтил)-тиазола, обладающему противоалкогольным действием

Изобретение относится к производным дигидронафталина, представленным формулой (I) где значения радикалов определены в описании, и к его нетоксичным солям
Up!